SE
TRATABA DE LA PACIENTE M. M DE 19 AÑOS DE EDAD QUE ACUDE AL CENTRO PROVINCIAL
DE GENÉTICA PARA REALIZARSE. ECOCARDIOGRAFIA FETAL POR SER ADOLESCENTE
Y SE DETECTA UNA CARDIOPATÍA COMPLEJA DE ESTRUCTURA CON AUSENCIA DE LA
CRUZ DEL CORAZON OBSERVANDOSE UN ORIFICIO AURICULO VENTRICULAR COMÚN
DRENANDO HACIA UNA SOLA CÁMARA VENTRICULAR POR LO QUE SE DEFINE COMO
UN DEFECTO DE COJINETES O CANAL ATRIO VENTRICULAR COMPLETO.
A PESAR DE TENER MAS DE 20 SEMANAS NOS LLAMO LA ATENCIÓN UN PLIEGUE RETRONUCAL
GRUESO Y POR SER ESTA CARDIOPATÍA UNA DE LAS QUE MAS SE ASOCIAN CON SÍNDROME
DE DOWN SE PLANTEÓ . DESPUES DE RECIBIR EL CONSEJO GENÉTICO LA
PAREJA DECIDIO LA INTERRUPCIÓN DEL EMBARAZO.
LOS RESULTADOS DE ANATOMIA PATOLÓGICA: HIPERTELORISMO, IMPLANTACIÓN
BAJAS DE LAS OREJAS, MACROGLOSIA, DESVIACIÓN MONGOLOIDEA DE LOS OJOS,
SURCO SIMIANO BILATERAL, PIELECTASIA BILATERAL, CARDIOPATIA COMPLEJA DADO POR:
CANAL AURICULO VENTRICULAR COMPLETO.
SE CONCLUYE COMO : CANAL A – V COMPLETO Y SÍNDROME DE DOWN
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Cortesía del DR. LUIS RAUL MARTINEZ GONZALEZ . CUBA.